Revisão Enem PPL: Questão 133, Caderno Amarelo, 2017

O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar.

O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portador desse alelo é de

a) 0%.

b) 25%.

c) 50%.

d) 67%.

e) 75%.

Correção:

Para saber qual a probabilidade do indivíduo 10 ser portador do alelo para a anomalia genética, é necessário observar os seus irmãos. O indivíduo 11, uma mulher com anomalia, apresenta o fenótipo diferente dos seus pais. Quando isso acontece, ou seja, pais com o mesmo fenótipo gerando um filho com fenótipo diferente, indica que os pais são heterozigotos e o filho é homozigoto recessivo. Fazendo o cruzamento dos pais, obtém-se:
        A           a
A     AA        Aa
a      Aa        aa
Observamos que 25% da prole são homozigotos dominantes; 50% heterozigotos; e 25%, homozigotos recessivos.
Contudo, para a resposta que estamos procurando, é necessário excluir a porcentagem relativa ao homozigoto recessivo, já que este não é o procurado pela questão (se procura a porcentagem relacionada a ausência do fenótipo com anomalia. Lembre-se: o indivíduo 10 não possui esse fenótipo).
Para acharmos a probabilidade, é necessário dividir a proporção do caso que queremos (heterozigotos = 50%) pela proporção de casos possíveis (homozigotos dominantes + heterozigotos = 75%.
P = 50%/75%= 67%

Resposta: d.