Gabarito Reaplicação do Enem e Enem PPL: Questão 110 (Rosa), Questão 113 (Azul), Questão 118 (Cinza), Questão 121 (Amarelo)

Em pacientes portadores de astrocitoma pilocítico, um tipo de tumor cerebral, o gene BRAF se quebra e parte dele se funde a outro gene, o KIAA1549. Para detectar essa alteração cromossômica, foi desenvolvida uma sonda que é um fragmento de DNA que contém partículas fluorescentes capazes de reagir com os genes BRAF e KIAA1549 fazendo cada um deles emitir uma cor diferente. Em uma célula normal, como os dois genes estão em regiões distintas do genoma, as duas cores aparecem separadamente. Já quando há a fusão dos dois genes, as cores aparecem sobrepostas.

Disponível em: http://agencia.fapesp.br. Acesso em: 3 out. 2015.

A alteração cromossômica presente nos pacientes com astrocitoma pilocítico é classificada como

a) estrutural do tipo deleção.

b) numérica do tipo euploidia.

c) estrutural do tipo duplicação.

d) numérica do tipo aneuploidia.

e) estrutural do tipo translocação.

Correção

As alterações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais (perda ou inversão nucleotídea) ou numéricas (falta ou excesso de cromossomos). Como o texto da questão fala sobre modificações na estrutura dos cromossomos, podemos concluir que a alteração é estrutural.

As alterações cromossômicas estruturais são alterações que causam modificações na morfologia dos cromossomos. Elas normalmente decorrem de erros no processo de meiose ou de agentes que causam dano ao material genético, como por exemplo a radiação.

As alterações cromossômicas estruturais são classificadas em quatro tipos:

1. Deleções - parte do cromossomo é perdida (perda de material genético). Ocorre tanto nos braços cromossômicos ou nas partes internas (deleções intersticiais). É frequente durante a meiose.
2. Duplicação - um cromossomo perde uma porção de seu material genético que se liga a uma cromátide-irmã. O cromossomo fica, então, com uma porção repetida. Ocorre frequentemente no processo de permutação da meiose.
3. Inversão - uma parte do cromossomo se separa, mas se une novamente ao cromossomo de maneira invertida. Ela pode pericêntrica (região que sofre a inversão envolve o centrômero) e paracêntrica (região que sofre a inversão não envolve o centrômero).
4. Translocações - uma porção do cromossomo é passada para outro cromossomo não homólogo. Os principais tipos de translocação são a recíproca (troca de porções entre dois cromossomos) e a robertsoniana (envolve cromossomos acrocêntricos).

Pela análise do texto vemos que a alteração é do tipo translocação, já que há a doação de parte do DNA de um cromossomo para outro.

Resposta: e.


Fonte:
RIBEIRO, Krukemberghe Divino Kirk da Fonseca. Alterações cromossômicas. Mundo Educação. Disponível em: <https://mundoeducacao.bol.uol.com.br/biologia/aberracoes-cromossomicas.htm>. Acessada em 26 dez. 2018.
SANTOS, Vanessa Sardinha dos Santos. Alterações cromossômicas estruturais. Mundo Educação. Disponível em: <https://mundoeducacao.bol.uol.com.br/biologia/alteracoes-cromossomicas-estruturais.htm>. Acessada em 27 dez. 2018.