ENEM: Moléculas, Células e Tecidos

Aplicações de Tecnologias Relacionadas ao DNA a Investigações Científicas, Determinação da Paternidade, Investigação Criminal e Identificação de Indivíduos

ENEM 2009 - 1º Dia Caderno 1 Azul

Questão 41. Uma vítima de acidente de carro foi encontrada carbonizada devido a uma explosão. Indícios, como certos adereços de metal usados pela vítima, sugerem que a mesma seja filha de um determinado casal. Uma equipe policial de perícia teve acesso ao material biológico carbonizado da vítima, reduzido, praticamente, a fragmentos de ossos. Sabe-se que é possível obter DNA em condições para análise genética de parte do tecido interno de ossos. Os peritos necessitam escolher, entre cromossomos autossômicos, cromossomos sexuais (X e Y) ou DNAmt (DNA mitocondrial), a melhor opção para identificação do parentesco da vítima com o referido casal. Sabe-se que, entre outros aspectos, o número de cópias de um mesmo cromossomo por célula maximiza a change de se obter moléculas não degradadas pelo calor da explosão.

Com bases nessas informações e tendo em vista os diferentes padrões de herança de cada fonte de DNA citada, a melhor opção para a perícia seria a utilização

a) do DNAmt, transmitido ao longo da linhagem materna, pois, em cada célula humana, há várias cópias dessa molécula.

b) do cromossomo X, pois a vítima herdou duas cópias desse cromossomo, estando assim em número superior aos demais.

c) do cromossomo autossômico, pois esse cromossomo apresenta maior quantidade de material genético quando comparado aos nucleares, como, por exemplo, o DNAmt.

d) do cromossomo Y, pois, em condições normais, este é transmitido integralmente do pai para toda a prole e está presente em duas cópias em células de indivíduos do sexo feminino.

e) de marcadores genéticos em cromossomos autossômicos, pois estes, além de serem transmitidos pelo pai e pela mãe, estão presentes em 44 cópias por célula, e os demais, em apenas uma.

 Correção

A questão apresenta três maneiras de identificação da vítima: cromossomos autossômicos, cromossomos sexuais e DNA mitocondrial. 

Os cromossomos autossômicos correspondem a cromossomos que não estão ligados a determinação sexual (macho e fêmea). Os seres humanos apresentam 22 pares de cromossomos autossômicos (totalizando 44 cromossomos). Estes cromossomos são homólogos, ou seja, os cromossomos pareados são idênticos em relação aos genes que carregam, à forma e ao tamanho. Contudo, cada cromossomo do par provem de organismos diferentes, isto é, um cromossomo pertence a mãe e outro pertence ao pai. Assim, pode-se dizer que metade do cromossomos autossômicos tem origem materna e a outra metade, origem paterna.

Os cromossomos sexuais determinam o sexo (macho e fêmea), como os autossômicos, também estão aos pares, no caso um par. As mulheres possuem dois cromossomos X e os homens possuem um cromossomo X e um cromossomo Y. Idêntico aos cromossomos autossômicos, herdamos um cromossomo da mãe e outro do pai.

Os cromossomos mitocondriais são DNAs presentes nas mitocôndrias. Eles são circulares, curtos e possuem apenas 37 genes, que correspondem a quase toda a molécula de DNAmt. Estes genes controlam metabolismo celular. Diferente dos cromossomos autossômicos e dos sexuais, todo o cromossomo mitocondrial tem origem maternal, ou seja, o cromossomo mitocondrial é originado do cromossomo mitocondrial do óvulo.
Portanto, a melhor opção para a perícia seria os cromossomos mitocondriais, por terem sua origem exclusivamente maternal.

Resposta correta: letra a.

Referência

ROBINSON, T. R. Genética para leigos. 2. ed. Rio de Janeiro: Alta Books, 2015.

ENEM 2013 - 1º Dia Caderno 1 Azul

Questão 70. Cinco casais alegavam ser os pais de um bebê. A confirmação da paternidade foi obtida pelo exame de DNA. O resultado do teste está esquematizado na figura, em que cada casal apresenta um padrão com duas bandas de DNA (faixas, uma para o suposto pai e outra para a suposta mãe), comparadas à do bebê.

Que casal pode ser considerado como pais biológicos do bebê?

a) 1

b) 2

c) 3

d) 4

e) 5

Correção

Sabemos que o bebê possui 50% do DNA de origem paterna e 50% de origem maternal. Assim, para que o bebê seja considerado filho de um casal, pelo menos um dos pais deve apresentar uma característica do bebê. 

Quando começamos a examinar a figura vemos que o primeiro bloco do bebê é da cor branca. E excluindo o casal 5, todos os demais apresentam pelo menos um bloco branco. Já o quarto bloco é cor preta, o que exclui os casais 1 e 2. Por último, tem-se o sétimo bloco, que também é da cor preta, que exclui o casal 4. Assim, o casal que pode ser os pais do bebê é o número 3.

Resposta correta: letra c.

Questão 88. Para a identificação de um rapaz vítima de acidente, fragmentos de tecidos foram retirados e submetidos à extração de DNA nuclear, para comparação com o DNA disponível dos possíveis familiares (pai, avô materno, avó materna, filho e filha). Como o teste com o DNA nuclear não foi conclusivo, os peritos optaram por usar também DNA mitocondrial, para dirimir dúvidas. 

Para identificar o corpo, os peritos devem verificar se há homologia entre o DNA mitocondrial do rapaz e o DNA mitocondrial do rapaz e o DNA mitocondrial do (a)

a) pai.

b) filho.

c) filha.

d) avó materna.

e) avô materno.

Correção

Como já citado na questão 41, o DNA mitocondrial tem origem exclusivamente maternal. Portanto, o DNA mitocondrial do rapaz veio de sua mãe, que por sua vez veio da mãe dela (avó materna). 
Resposta correta: letra d.