ENEM: Hereditariedade e Diversidade

Princípios Básicos que Regem a Transmissão de Características Hereditárias

ENEM 2009 - 1º Dia Caderno 1 Azul

  

Questão 04. Em um experimento, preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos, que foram tratados de maneira idêntica, com exceção das condições de iluminação, sendo um grupo expostos a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Após alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas amarelas. 

Ao final do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram 

a) os genótipos e os fenótipos idênticos.

b) os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.

c) diferenças nos genótipos e fenótipos.

d) o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes.

e) o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos.

Correção  

Para responder esta questão é necessário que o estudante saiba a diferença entre genótipo e fenótipo. Genótipo é a constituição genética do indivíduo, ou seja, os genes que o mesmo possui. Já fenótipo designa as características apresentadas por um indivíduo, sejam elas morfológicas, fisiológicas e comportamentais. O fenótipo é o resultado da interação do genótipo com o ambiente.

Os dois grupos de plantas apresentam o mesmo genótipo, porque são clones de uma planta cujas folhas eram verdes. Contudo, os dois grupos possuem fenótipos diferentes, devido a interação com o ambiente, no caso, a presença e ausência de luz.

Resposta correta: letra b.

Referência

TORQUATTO, J. Genética: o que esse assunto tem a ver com você? 1. ed. São Paulo: Clube de Autores, 2013.

ENEM 2011 - 1º Dia Caderno 1 Azul

Questão 61. Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos realizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.

GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução a Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002.

Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que

a) a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é conservado.

b) a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada uma das fitas.

c) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.

d) a replicação do DNA conservativa é, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental.

e) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.

Correção

A estrutura da molécula de DNA é helicoidal dextrogira (voltas em sentido horário), com pares de bases (adenina e timina; guanina e citosina) no centro e as cadeias de desoxirribose fosfato na parte externa. A orientação das fitas de DNA é antiparalela, ou seja, as fitas se posicionam em direções opostas. As bases dos nucleotídeos de cada uma das fitas interagem com as bases de nucleotídeos da outra fita para formar os pares de bases. Estes são planos e orientados quase que perpendicularmente ao eixo da hélice. Cada par de bases é formado por pontes de hidrogênio entre uma purina (adenina e guanina) e pirimidina (citosina e timina).

O experimento de Meselson e Stahl demonstrou que a replicação do DNA é semiconservativa, onde cada fita de DNA serve como molde para a síntese de uma nova molécula de DNA.

Resposta correta: letra c.

Referência

BAYNES, J. W.; DOMINICZAK, M. H. Bioquímica Médica. 4. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2015.

PIERCE, B. A. Genética: un enfoque conceptual. 3. ed. Madrid: Panamericana, 2010.

ENEM 2014 - 1º Dia Caderno 1 Azul

Questão 74.

No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos.

Qual é o padrão de herança observado para essa doença?

a) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.
b) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão do pai para os filhos.
c) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos.
d) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.
e) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe.

Correção

a) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.

Para ser dominante, o caráter em questão deve aparecer mesmo em heterozigose. Isso ocorre quando observamos a geração F1 (primeira geração) apresentar a doença, mesmo que um de seus pais não seja portador. Contudo, a mesma não é autossômica, pois é verificado que quando uma mulher é portadora, os filhos de ambos os sexos apresentam a doença; e no caso do homem ser portador, apenas as filhas possuem a patologia.

b) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão do pai para os filhos.

Como dito na alternativa a, o distúrbio estudo é dominante. Para ser recessivo, a geração F1 precisaria apresentar ambos os pais como portadores da doença. 

c) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos.

Não é recessivo. Se a doença estivesse ligada ao cromossomo Y, apenas os homens seriam afetados.

d) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.

Esta é alternativa correta, pois o padrão de herança dessa doença é dominante ligado ao sexo, onde todas as filhas de homens afetados apresentam essa doença.

e) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe.

A codominância é uma interação alelica em que o heterozigoto expressa simultaneamente traços do homozigotos. No caso em questão, a geração F1 teria que apresentar um fenótipo intermediário, como por exemplo, a doença de forma mais branda. Isso não ocorre no heredograma. E como dito anteriormente, quando o pai é portador, apenas as filhas apresentam a doença.

Resposta correta: letra d.

Referência

PIERCE, B. A. Genética un enfoque conceptual. 3. ed. Madrid: Panamericana, 2010.

ENEM 2015 - 1º Dia Caderno 1 Azul

Questão 54. Um importante princípio da biologia, relacionado à transmissão de caracteres e à embriogênese humana, foi quebrado com a descoberta do microquimerismo fetal. Microquimerismo é o nome dado ao fenômeno biológico referente a uma pequena população de células ou DNA presente em um indivíduo, mas derivada de um organismo geneticamente distinto. Investigando-se a presença do cromossomo Y, foi revelado que diversos tecidos de mulheres continham células masculinas. A análise do histórico médico revelou uma correlação extremamente curiosa: apenas as mulheres que tiveram filhos homens apresentaram microquimerismo masculino. Essa correlação levou à interpretação de que existe uma troca natural entre células do feto e maternas durante a gravidez.

MOUTRI, A. Você não é só você: carregamos células maternas na maioria de nossos órgãos. Disponível em: http://g1.globo.com. Acesso em: 4 dez. 2012 (adaptado).

O princípio contestado com essa descoberta, relacionado ao desenvolvimento do corpo humano, é o de que

a) o fenótipo das nossas células pode mudar por influência do meio ambiente.

b) a dominância genética determina a expressão de alguns genes.

c) as mutações genéticas introduzem variabilidade no genoma.

d) as mitocôndrias e o seu DNA provêm do gameta materno.

e) as nossas células corporais provêm de um único zigoto.

Correção

No desenvolvimento humano, após a fertilização, ou seja, a fusão das membranas dos gametas (espermatozoide e óvulo), e o processo cariogamia, que é união dos pronúcleos masculino e feminino, há a formação do zigoto, a primeira célula do novo organismo. Assim, concluir que, se um zigoto, por exemplo, for XX, todas as demais células derivadas dele serão XX. Contudo, no caso de microquimerismo, há células que não procedem deste zigoto, e sim de outro. Ou seja, embora o zigoto seja XX, no organismo adulto existem células XY, estas provindas de outro ser vivo.

Resposta correta: e.

Referência

TODA MATÉRIA. Toda Matéria, 2016. Disponivel em: <https://www.todamateria.com.br/como-ocorre-a-fecundacao-humana/>. Acesso em: 15 Setembro 2016.